Сертификация женских прокладок и тампонов баннер

Сертификация женских прокладок и тампонов

Орган по сертификации «Сфера», имеет аккредитацию на выполнения работ для сертификации тампонов и прокладок. Если Вы заинтересованы в получении сертификата соответствия на прокладки — мы можем вам помочь!

Гигиеническая сертификация женских прокладок и тампонов является обязательной процедурой. Поскольку изделия непосредственно контактируют с кожей человека, они должны соответствовать гигиеническим и санитарно-эпидемиологическим требованиям.

Документом, подтверждающим это соответствие и гарантирующим безопасность для человека, является свидетельство о государственной регистрации на прокладки и тампоны.

Необходим СГР на прокладки/тампоны?

У нас вы можете получить консультацию на высоком уровне, помощь в оформлении пакета документов и получить необходимую разрешительную документацию на гигиеническую продукцию в максимально сжатые сроки и выгодной цене.

Заполните онлайн-заявку и получите бесплатный совет специалиста.

40 000 руб. Цена сертификата под ключ
3-6 недель Срок оформления

Позвоните по телефону +7 (499) 704-14-44 и наш аттестованный специалист по сертификации бесплатно ответит на ваши вопросы по получению сертификата соответствия на прокладки, или свяжитесь с нами через электронную почту info@sfera-cert.ru.

Женская гигиеническая прокладка представляет собой приспособление для сбора и удержания менструальной крови. Гигиенический тампон – это абсорбирующий материал цилиндрической формы, который также используется для удержания менструальной крови. Эти гигиенические средства включены в единый перечень товаров ТН ВЭД, на которые нужно в обязательном порядке оформлять СГР. Тампоны и прокладки получили код 5601 10 по ТН ВЭД.

Помимо свидетельства о госрегистрации на тампоны/прокладки заявитель вправе оформить добровольный сертификат соответствия.

Оформление свидетельства СГР на прокладки и тампоны

Свидетельство о госрегистрации на прокладки и тампоны является официальным документом, подтверждающим соответствие товаров гигиеническим требованиям безопасности Таможенного Союза. Полученное СГР действует на территории стран, входящих в состав Таможенного союза: РФ, Белоруссии, Казахстана.

Стоимость оформления СГР зависит от вида продукции и стандартов, на соответствие которым будет производиться проверка. Документ выдает Роспотребнадзор.

Сроки оформления свидетельства: от подготовки документов до получения документов от курьера — 3-4 недели;

Стоимость оформления СГР — от 30 000 руб.

Бланк СГР на битум Пример бланка СГР для женских тампонов и прокладок

Необходимо оформить Свидетельство о государственной регистрации на прокладки/тампоны под ключ?

Процесс регистрации СГР на прокладки начинается с подачи заявки в сертификационный центр, аккредитованный на данный вид продукции.

Позвоните по телефону +7 (499) 704-14-44, напишите на info@sfera-cert.ru или нам в онлайн-чат.


    Центр по сертификации «СФЕРА» сотрудничает с Роспотребнадзором на протяжении более чем 10 лет, работаем с филиалами Москвы/Краснодара (🇷🇺 Россия), Минска (🇧🇾 Беларусь), Бишкека (🇰🇬 Киргизия). Оставьте онлайн-заявку и получите бесплатный расчет от нашего специалиста.

    Если заявитель является и производителем гигиенических средств, то СГР желательно получить до запуска производства. Это связано с тем, что процедура подразумевает экспертный анализ и последующий контроль производственных мощностей.

    Если на производстве были замечены недочеты, их устранить будет гораздо проще до запуска.

    Одновременно с этим заявитель должен отобрать образцы продукции для лабораторного исследования. Важно: исследования может проводить только аккредитованная лаборатория! Образцы отбираются в произвольном порядке из каждой партии товара. Гигиенические прокладки и тампоны проверяют на соответствие параметрам, среди которых:

    состав
    безопасность
    уровень ароматизованных примесей
    способность впитывания жидкости и др

    Документы, необходимые для оформления СГР на тампоны и прокладки

    По результатам исследований выдается протокол, в который вносятся все параметры. После получения протокола заявитель подает пакет документов.

    Базовая документация состоит из:

    1. учредительных документов и реквизитов организации заявителя и производителя (если это две разные организации);
    2. технических документов, на основании которых производятся гигиенические средства (ГОСТ или ТУ);
    3. описания продукции и технологической документации;
    4. договора аренды или собственности на производственные помещения;
    5. протокола лабораторных исследований;
    6. акта проверки производственных мощностей;
    7. эскиза этикетки;
    8. инструкции по применению;
    9. технического описания продукции с переводом на русский язык (в случае импорта);
    10. договора о поставках (в случае импорта);
    11. документа производителя, удостоверяющего безопасность продукции.

    Перечень документов может быть дополнен. На основании анализа всех предоставленных данных принимается решение о выдаче (или отказе) СГР. Свидетельство действует бессрочно, но может быть аннулировано или приостановлено. Данные СГР заносятся в Единый реестр.

    Добровольный сертификат на прокладки

    После получения СГР заявитель может оформить добровольный сертификат в системе ГОСТ Р. Он дает ряд преимуществ, одним из которых является возможность поставлять свою продукцию в крупные торговые центры.

    Отличительная черта добровольной сертификации состоит в том, что заявитель вправе сам выбирать, каким именно требованиям должна соответствовать его продукция. Можно и вовсе провести испытания гигиенических товаров на соответствие техническим показателям, заявленным самим изготовителем.

    Добровольный сертификат на прокладки и тампоны Пример бланка добровольного сертификата на прокладки.

    Процедура добровольной сертификации прокладок

    Процедура добровольной сертификации тампонов и прокладок платная и начинается с подачи заявки в аккредитованный центр сертификации. После выбора показателей, которым должна соответствовать продукция, заявитель предоставляет пакет документов и образцы для лабораторных испытаний.

    Пакет документов включает в себя: сведения о заявителе, описание товара и техническую документацию.

    Центр может потребовать предоставить дополнительные сведения. После проведения лабораторных исследований составляется протокол. На основании протокола и анализа документации принимается решение о выдаче добровольного сертификата. Его срок действия составляет до 3-х лет, а данные заносятся в Единый реестр.

    Онлайн-заявка на оформление
    Наш специалист свяжется с вами в течение рабочего дня и бесплатно ответит на ваши вопросы.


      Нажимая на кнопку вы соглашаетесь на обработку персональных данных.

      Заключение
      договора
      Процедура
      сертификации
      Получение
      документов
      Комментарии для сайта Cackle вашей продукции